摘要[目的]研究miR-137-3p在前脂肪细胞(3T3-L1)分化过程中的功能及作用机制.[方法]收集诱导分化第0、2、4、6和8天的3T3-L1细胞,利用实时荧光定量PCR检测miR-137-3p相对表达量;将miR-137-3p的模拟物(mimics)、抑制物(inhibitor)和阴性对照(NC)分别转染3T3-L1细胞并诱导成脂分化,油红O染色观察脂滴形成情况,利用实时荧光定量PCR检测成脂标志基因CAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)、C/EBPβ、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)和脂肪酸结合蛋白4(FABP4)相对表达量,用Western blotting检测C/EBPβ、PPARγ和FABP4蛋白表达水平;利用TargetScan在线网站预测miR-137-3p的靶基因,比对候选靶基因3'-UTR区与miR-137-3p结合位点在不同物种间的序列保守性.分别将miR-137-3p mimics、NC与3'-UTR-WT和3'-UTR-Mut载体共转染HEK293T细胞,利用双荧光素酶报告试验检测miR-137-3p与MYC相关因子X(MAX)基因的靶向关系.将siMAX、siNC转染3T3-L1细胞,利用实时荧光定量PCR检测C/EBPα、C/EBPβ、PPARγ和FABP4基因相对表达量,利用Western blotting检测C/EBPβ、PPARγ和FABP4蛋白表达水平.[结果]在3T3-L1细胞的成脂分化过程中,与第0天相比,第2、4、6和8天miR-137-3p相对表达量均极显著降低(P＜0.01);与NC组相比,miR-137-3p mimics组脂滴明显减少、变小,C/EB Pα、C/EBPβ、PPARγ和FAB P4基因相对表达量极显著或显著降低(P＜0.01;P＜0.05),C/EBPβ、PPARγ和FABP4蛋白表达下调,miR-137-3p inhibitor组油红O观察结果、成脂分化标志基因mRNA和蛋白表达情况则与之相反.靶基因预测结果表明,MAX的3'-UTR区序列与miR-137-3p存在预测结合位点,且在不同物种间具有高度保守性.双荧光素酶报告试验显示,miR-137-3p mimics组3'-UTR-WT双荧光素酶活性极显著降低(P＜0.01);与NC组相比,mimics组MAX基因表达水平极显著降低(P＜0.01)、inhibitor组显著升高(P＜0.05).与siNC组相比,敲低MA X基因表达,脂滴明显减少、变小,C/EBPα、C/EBPβ、PPARγ 和 FABP4 基因 mRNA 表达水平极显著下调(P＜0.01),C/EBPβ、PPARγ 和 FABP4蛋白表达下降.[结论]内源性miR-137-3p在3T3-L1细胞的成脂分化过程中表达水平降低,miR-137-3p可能通过下调MAX基因的表达抑制3T3-L1细胞成脂分化.