换一批摘要鼻部恶性肉芽肿是一种进行性坏死性溃疡性肉芽肿,可同时或后发于面中部如内眦、腭部及鼻窦内侧,往往危及生命.病因未明.随着病理组织学与免疫组化技术的发展,许多学者认为恶性肉芽肿属于肿瘤,为恶性淋巴瘤(T/NK细胞淋巴瘤)的一种.据我院病理科统计,140例鼻部恶性肉芽肿约占同期2 014例鼻部恶性肿瘤的7％.本文报告4例,男、女各2例;年龄19～58岁;前驱期1例、活动期3例、无终末期病例(按Stemart分期法).治疗以放疗为主.随访3例,时间分别为1年3个月、2年和2年半,皆存活.因本病少见,易误诊或延迟确诊,笔者提出如下一些建议,望有助于及时确诊与适当治疗.首先,需认识本病临床表现的特点,Wegener肉芽肿与本病有别,宜鉴别;其次,确诊依靠免疫组化检测的病理检查,有时需多次活检才能确定;最后,治疗以放疗为主,此外尚需重视全身支持治疗.本病经放化疗的5年生存率为20％～80％.
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DOI
10.14166/j.issn.1671-2420.2011.01.002
发布时间
2019-03-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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