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首页 > 中国优生与遗传杂志 > 三门峡地区41例先天性智力低下儿童的染色体分析

三门峡地区41例先天性智力低下儿童的染色体分析

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摘要用细胞遗传学方法检查先天性智力低下儿童41例.发现染色体异常21例,检出率51.2%,其中21三体19例,占检出异常核型的90.5%.提示染色体异常与先天性智力低下密切相关,先天愚型仍然是主要的危害儿童智力的染色体病,深入研究并积极预防对优生优育提高人口素质具有深远的现实意义.

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作者 李云彩 [1] 李永提 [1] 学术成果认领
作者单位 河南省三门峡市黄河医院,472000 [1]
关键词 智力低下染色体异常优生
医学主题词 性(Sex)儿童(Child)染色体(Chromosomes)细胞遗传学(Cytogenetics)方法(Methods)
分类号 R72（儿科学）
栏目名称
细胞遗传学与染色体疾病
DOI 10.3969/j.issn.1006-9534.2000.02.027
发布时间 2007-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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中国优生与遗传杂志

中国优生与遗传杂志

2000年8卷2期

51页

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