换一批N1,N3-二苯甲基-4-甲氧基-1,3-苯二磺酰胺类化合物的合成及体外抗血小板聚集活性
Synthesis and in vitro activity on antiplatelet aggregation of N1 ,N3-benzhydryl-4-methoxy-1,3-benzenedisulfonamide derivatives
摘要目的 合成作用更强、选择性更好的血小板聚集抑制剂.方法 按照前期吡考他胺衍生物的构效关系,设计了新的4-甲氧基-1,3-苯二磺酰胺类化合物,以苯甲醚为原料,通过磺酰化反应和胺解反应制得目标化合物.以吡考他胺(picotamide)、阿司匹林(aspirin)和氯吡格雷(clopidogrel)为阳性对照药物,采用Born比浊法进行体外抗血小板聚集活性初筛,并与具有相同母体结构的7个二取代苯基类化合物进行抗血小板聚集活性评价和比较.结果与结论 合成了10个未见文献报道的新化合物,其结构均经13C-NMR、1 H-NMR、IR和MS谱确证.在1.3 μmol·L-1时,5个化合物(1a、1b、1c、1e、1f)具有抗ADP诱导的家兔体外血小板聚集作用,且优于阳性对照药阿司匹林;化合物1b和1e的抑制活性优于阳性对照药吡考他胺;其中,活性最好的化合物1b的抑制率(62.3％)超过氯吡格雷(55.6％).两个系列化合物的活性对比表明,新合成的目标化合物中具有抗血小板聚集活性的化合物的数目更多,此类化合物有进一步研究的价值.
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关键词
4-甲氧基-1,3-苯二磺酰胺吡考他胺抗血小板聚集合成N1,N3-benzhydryl-4-methoxy-1,3-benzenedisulfonamidepicotamideantiplatelet aggregationsynthesis
分类号
R914（药物基础科学）
栏目名称
DOI
10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2017.05.003
发布时间
2017-11-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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