换一批摘要目的 探讨口服降糖药品不良反应/事件(ADR/ADE)发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供依据.方法 采用回顾性研究方法,收集2012年1月1日至2022年12月31日武汉市ADR/ADE自发呈报系统数据库中10种口服降糖药ADR/ADE报告,采用描述性方法对报告信息、患者人口学特征、用药情况和累及系统-器官分布及临床表现等进行分析.结果 共纳入口服降糖药ADR/ADE报告953例,涉及1 405例次,数量呈逐年上升趋势,程度以"一般"为主(88.67％),"严重"占11.33％;以胃肠系统损害、皮肤及其附件损害和代谢与营养障碍最为多见,频次排序前3位的药物类别为α-糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类和双胍联合噻唑烷二酮复方制剂.不同类别药物所致ADR/ADE的累及系统-器官和临床表现各具特点,钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂以尿路损害和生殖器瘙痒为主,二肽基肽酶Ⅳ抑制剂以皮肤及皮肤附件疾病损害为主,格列奈类所致低血糖居多,其他类别最常见胃肠道不适,基本与药品说明书相符.结论 口服降糖药的ADR/ADE涉及系统广泛,且呈逐年增多趋势,特别需关注新型口服降糖药,通过多方位药学服务,提升患者自我管理能力,加强ADR/ADE风险防范意识,及时识别并处理ADR/ADE,保障患者用药安全.
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关键词
口服降糖药药品不良反应/事件α-糖苷酶抑制剂噻唑烷二酮类双胍联合噻唑烷二酮钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制二肽基肽酶Ⅳ抑制格列奈类oral antidiabetic drugsadverse drug reaction/eventα-glycosidase inhibitorsthiazolidinediones(TZD)biguanide combinedsodium-glucose cotransporter-2 inhibitors(SGLT2i)dipeptidyl peptidase-Ⅳ inhibitors(DPP4i)glinides
栏目名称
DOI
10.19803/j.1672-8629.20230077
发布时间
2024-01-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
湖北省卫生健康委科研项目（WJ2023F004）
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