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目的 干扰β-catenin在Jurkat和K562细胞中的表达,探讨β-catenin对细胞生长、增殖和凋亡等方面的作用.方法 设计合成β-catenin的siRNA干扰序列和对照序列,阳离子脂质体法介导转入Jurkat和K562细胞,分别用RT-PCR和Western blot方法 检测β-catenin在干扰后mRNA水平和蛋白水平的表达变化.采用台盼兰拒染法计数,MTT比色法和集落形成能力检测细胞的生长增殖,AnnexinV/PI检测细胞凋亡以及PI染色检测细胞周期.结果 与对照组相比,实验组细胞β-catenin的mRNA和蛋白水平的表达均降低.在Jurkat细胞,实验组和对照组的细胞增殖抑制率分别为(49.30±9.86)%和(15.10±6.55)%(P＜0.05),而在K562细胞分别为(39.40±7.56)%和(10.10±6.89)%(P＜0.05),实验组细胞生长明显受抑.在Jurkat细胞,实验组和对照组的集落形成率分别为(25.00±5.13)/104细胞和(31.90±5.55)/104细胞(P＜0.05),而在K562细胞分别为(39.33±6.26)/104细胞和(47.33±8.52)/104细胞(P＜0.05),实验组细胞集落形成能力明显减弱.在Jurkat细胞,实验组和对照组的细胞凋亡率分别为(55.90±2.22)%和(23.50±2.82)%(P＜0.05),而在K562细胞分别为(27.90±15.30)%和(14.90±8.54)%(P>0.05),实验组细胞凋亡率有所增加.在这两种细胞系中均未发现细胞周期的改变.结论 β-catenin基因有可能对Jurkat和K562细胞具有促进细胞生长、增殖,抑制凋亡的作用.