换一批替吉奥或吉西他滨联合顺铂一线治疗EGFR野生型晚期非小细胞肺癌40例临床评价
Clinical Evaluation of S-1 or Gemcitabine Combined with Cisplatin for First-Line Treat-ment of Advanced Non-Small Cell Lung Cancer with EGFR Wild Type in 40 Cases
摘要目的 探讨替吉奥或吉西他滨联合顺铂一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效.方法 选择2015年6月至2017年1月诊断为EGFR野生型晚期NSCLC的初治患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组患者采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察组患者采用替吉奥联合顺铂治疗,两组均以21 d为1个周期,至少治疗4个周期.对比两组患者疾病控制率(DCR)、总有效率(ORR)、无进展生存期(PFS)和中位生存期情况,以及毒副反应发生情况.结果 观察组患者DCR和ORR均明显大于对照组患者,PFS和中位生存期延长,Ⅲ～Ⅳ级毒副反应总发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 替吉奥联合顺铂一线治疗EGFR野生型晚期NSCLC安全性和有效性均较好,优于吉西他滨联合顺铂方案,但结果还需进一步验证.
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关键词
替吉奥吉西他滨顺铂表皮生长因子受体野生型晚期非小细胞肺癌临床疗效安全性S-1gemcitabinecisplatinEGFR wild typeadvanced non-small cell lung cancerclinical effectsafety
医学主题词
顺铂(Cisplatin)癌, 非小细胞肺(Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)性(Sex)受体, 表皮生长因子(Receptor, Epidermal Growth Factor)安全(Safety)
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1006-4931.2017.22.018
发布时间
2017-12-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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