换一批摘要篇首： 进行性骨化性肌炎(Myositis ossificans progressiva,MOP)又叫进行性骨化性纤维发育不良(Fibrodysplasia ossificans progressiva,FOP)是一种罕见的遗传性、进行性结缔组织疾患,以先天性拇趾畸形和进行性横纹肌异位骨化为特征.1692年Patin描述一位患者为"枯树枝样人",而后来Munchmeyer第一次报道了该疾病,因此该病还可被称为Munchmeyer疾病,1868年由Von Busch命名为进行性骨化性肌炎[1].它的特征性表现有对称性双侧拇趾(指)畸形及进行性软组织异位骨化,骨化发生的主要部位主要包括横纹肌、韧带、肌腱、筋膜及皮肤.国外统计其发病率约为1/200万,无性别、种族等差异[2],而国内张浩等[2]据国内报道的51例FOP病例统计男女比较1.18:1,男性略多于女性,但其样本数较小,缺乏较强的说服力.
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DOI
10.3969/j.issn.1005-0205.2006.03.035
发布时间
2006-07-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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