换一批摘要篇首：肿瘤分子生物学研究已经证实，肿瘤是一种基因病，是由多基因变异并长期累积所致，其中肿瘤抑制基因（TSG）在肿瘤发生过程中持续丧失功能被认为是导致细胞恶变的最重要事件之一。TSG变异的最常见分子机制是因其2个位点相继因点突变和杂合性缺失（LOH ）而导致功能完全失活，即广为接受的Knudsen“二次打击” 理论。另一个受到高度重视的基因变异类型是DNA错配修复基因（mismatch repair, MMR）功能的失活，其分子特征是基因组DNA微卫星小体不稳定性（microsatellite instability, MSI ）。这两种基因变异形式最终都将导致细胞分裂和增殖活动脱离正常调控而发生肿瘤。由于LOH和MSI路径是肿瘤细胞的重要标志性特征，并具有分子病理学上的诊断意义而受到广泛关注。
更多相关知识
分类号
R73（肿瘤学）
栏目名称
DOI
10.3760/j.issn:0529-5807.2001.01.018
发布时间
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
上海市卫生系统"百人计划"（(98BR007)）
- 浏览139
- 被引25
- 下载32
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
