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Prenatal diagnosis of anhidrotic ectodermal dysplasia with unconventional loci abnormalities: a case report

摘要Anhidrotic ectodermal dysplasia (EDA) is a relatively rare congenital hereditary disease.Because of a reduced number of sweat glands,patients are unable to perspire and consequently suffer from hyperthermia and infection.This is a potential cause of death in childhood.Domestic prenatal diagnosis methods focus on genetic diagnosis.But for some conditions,because of the uncertain molecular pathology,we need other methods to assist to in prenatal diagnosis.Here,we report one case of a new mutation locus which may be associated with EDA and the prenatal diagnosis of EDA by fetal skin bioosv under fetoscopy in mid pregnancy,combined with a review of the literature.

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分类号 S831.5
栏目名称 CASE REPORTS
DOI 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.2012.17.039
发布时间 2012-11-16
提交
  • 浏览159
  • 下载8
中华医学杂志(英文版)

中华医学杂志(英文版)

2012年125卷17期

3177-3179页

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