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Diagnosis and Management of Kearns-Sayre Syndrome Rely on Comprehensive Clinical Evaluation

摘要We appreciate the readers' interest and their comprehensive comments and advice about the article,[1] which mainly concerned details of the patients' information.篇首:In this paper,we reported 19 Kearns-Sayre syndrome (KSS) patients whose diagnoses were in accordance with the current clinical diagnostic criteria of KSS,i.e.,the triad of progressive external ophthalmoplegia,pigmentary retinopathy,and onset before 20 years of age,plus at least one of the followings:heart block,cerebellar symptoms,or cerebrospinal fluid protein levels above 1000 mg/L.[2] The diagnostic criteria have been widely used.[3] Apart from clinical features,muscle pathology and molecular genetic analysis canplay a great role in the diagnostic workup.

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作者单位 Department of Neurology,Peking University First Hospital,Beijing 100034,China [1] Department of Radiology,Peking University First Hospital,Beijing 100034,China [2]
栏目名称
DOI 10.4103/0366-6999.191855
发布时间 2016-11-15
提交
  • 浏览19
  • 下载8
中华医学杂志(英文版)

中华医学杂志(英文版)

2016年129卷20期

2519-2520页

SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

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