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首页 > 中华医学杂志（英文版） > Severe congenital hemolytic anemia caused by a novel compound heterozygous PKLR gene mutation in a Chinese boy

Severe congenital hemolytic anemia caused by a novel compound heterozygous PKLR gene mutation in a Chinese boy

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摘要To the Editor:Congenital hemolytic anemia (CHA) can be caused by the defect of any component in red blood cell (RBC),including hemoglobinopathies,membrane and cytoskeleton defects,and metabolic enzymopathies etc.And it is characterized by early present normocytic/macrocytic anemia,reticulocytosis,and elevated unconjugated bilirubin.

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作者单位 Department of Hematology, Hematologic Research Laboratory, West China Hospital of Sichuan University,Chengdu, Sichuan 610041, China [1] Sichuan Hua Xi Kindstar Medical Diagnostic Centre, Chengdu, Sichuan 610000, China [2] State Key Laboratory of Cancer Biotherapy, Sichuan University, Chengdu, Sichuan 610041, China [3]
栏目名称
Correspondence
DOI 10.1097/CM9.0000000000000027
发布时间 2019-02-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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中华医学杂志（英文版）

中华医学杂志（英文版）

2019年132卷1期

92-95页

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