换一批摘要我国约有1千万人感染 HCV ,HCV感染者的治疗依然面临诸多挑战[1]. 2017年以来,中国陆续批准了一些基因型特异性的直接抗病毒药物(direct-acting antiviral agents ,DAA ) ,包括达拉他韦(daclatasvir ,DCV )+ 阿舒瑞韦(asunaprevir , ASV ) 、西美瑞韦(simeprevir ,SM V ) 、索磷布韦(sofosbuvir ,SOF)联合利巴韦林(ribavirin ,RBV ) ,再联合或不联合聚乙二醇干扰素α(PR方案) ,或联合DCV等组成联合方案,奥比帕利[奥比他韦/帕利 瑞 韦/利 托 那 韦( ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ,OBV/PT V /r )]+达塞布韦(dasabuvir , DSV ) ,以及新近批准泛基因型方案,索磷布韦/维帕他韦(sofosbuvir/velpatasvir ,SOF/VEL )和艾尔巴韦/格拉瑞韦(elbasvir/grazoprevir ,EBR/GZR) ,以及达诺瑞韦(danoprevir ,DNV)+ PR方案.其他一些国际临床实践中常用的方案也在等待批准,如基因型特异性的来迪派韦/索磷布韦(ledipasvir/sofosbuvir ,LDV/SOF)和泛基因型的格卡瑞韦/哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir ,GLE/PIB) .
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DOI
10.3760/cma.j.issn.1000-6680.2018.10.001
发布时间
2019-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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