摘要篇首: 先天性胆系异常临床少见,部分患者因无临床特异症状而未被发现,我院收治2例,均在手术时发现,报告如下.例1 男,45岁,船员,因右上腹持续性胀痛20年加重1年于2001年3月收住院.病程中否认皮肤、巩膜黄染,无进行性消瘦.查体:右上腹深压痛(+),肝肋下两指,肝区叩击痛(+),其它无异常发现.检查:血常规WBC3.8×109/L,Hb 92 g/L.生化:TBIL 23(2~20) μmol/L,SBIL 15 μmol/L,ALT 86 (1~50)U/L,AKP 2 603 IU/L,HBsAg(-),抗HBs(-),HBeAg(-),抗HBe(-),抗HBc(-).
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