摘要目的观察免疫刺激DNA序列(ISS-DNA)单用和与过敏原卵白蛋白(OVA)合用,对支气管哮喘(简称哮喘)小鼠模型气道过敏性炎症的作用及作用维持时间.方法 BALB/c小鼠36只,分ISS组(A组)12只、ISS+OVA组(B组)12只、OVA组(C组)6只和生理盐水(NS)组(D组)6只.A、B、C组用OVA致敏及激发.A组和B组根据注射次数再分A1、B1 1次注射组(1次腹腔注射ISS-DNA 100 μg或ISS-DNA 100 μg+OVA 10 μg)和A2、B2 2次注射组(2次腹腔注射ISS-DNA或ISS-DNA+OVA).各组在第1次激发后6周中,每周采血1次测特异性IgE,最后处死小鼠测支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞计数及分类,肺组织病理检查,检测脾细胞分泌γ干扰素(IFN-γ)的水平.结果 BALF中嗜酸细胞(EOS)数A1组为(2.39±0.81)×104/ml;A2组为(2.62±0.77)×104/ml;B1组为(1.80±0.12)×104/ml;B2组为(1.84±0.67)×104/ml, 与C组[(12.43±2.13)×104/ml]比较差异有显著性(P<0.05).脾细胞分泌的IFN-γ A1组为(510±102) pg/ml;A2组为(492±98) pg/ml; B1组为(532±120) pg/ml;B2组为(469±132) pg/ml,与C组[(194±80) pg/ml]比较差异有显著性(P<0.05).血清IgE 前4周B组与C组比较差异有显著性(P<0.05),而A组与C组比较差异无显著性(P>0.05).上述各项指标1次注射组和2次注射组之间比较差异无显著性(P>0.05).结论 ISS-DNA对哮喘小鼠模型气道过敏性炎症有抑制作用. ISS-DNA与特异性致敏原OVA合用比单用ISS-DNA效果更好.