摘要目的研究鼠白细胞介素12(IL-12)基因表达(mIL-12)质粒对小鼠支气管哮喘(简称哮喘)模型气道炎症及细胞因子的影响,并分析其作用机制.方法卵白蛋白(OVA)致敏建立小鼠哮喘模型.BALB/c小鼠41只,分为6组.即哮喘模型组(A组)8只:OVA致敏+OVA气雾攻击;模型对照组(B组)6只:用生理盐水代替1%OVA溶液雾化,余处理同A组;mIL-12质粒预防组(C组)8只:实验第1、3、5天各肌肉注射mIL-12质粒100μg;mIL-12质粒治疗组(D组)8只:实验第14、16、18天各肌肉注射mIL-12质粒100μg;空质粒预防组(E组)5只:实验第1、3、5天各肌肉注射空质粒100μg;空质粒治疗组(F组)6只:实验第14、16、18天各肌肉注射空质粒100μg.测定所有小鼠支气管-肺泡灌洗液(BALF)中的嗜酸粒细胞(EOS)个数和IL-4、IL-5、γ干扰素(IFN-γ)水平.结果B组小鼠EOS个数和IL-4、IL-5、IFN-γ浓度分别为(0.01±0.03)×108/L、(24±4)pg/ml、(33±6)pg/ml、(725±59)pg/ml,C组为(0.06±0.04)×108/L、(43±13)pg/ml、(63±10)pg/ml、(626±60)pg/ml,D组为(0.11±0.12)×108/L、(38±14)pg/ml、(66±14)pg/ml、(661±40)ppg/ml,与A组[(2.97±1.20)×108/L、(122±45)pg/ml、(126±34)pg/ml、(435±49)pg/ml]比较,差异有显著性(P＜0.01);C组和D组分别与E组[(1.96±0.93)×108/L、(110±24)pg/ml、(112±11)pg/ml、(464±51)pg/ml]及F组[(2.11±0.90)×108/L、(88±17)pg/ml、(107±6)pg/ml、(481±64)pg/ml]比较,差异均有显著性(P＜0.01).结论mIL-12质粒可能通过调节Th1/Th2细胞平衡而抑制哮喘气道炎症.