摘要目的探讨DNA加合物(DNA-BPDE)水平与吸烟及DNA-BPDE水平与慢性阻塞性肺疾病(COPD)的关系.方法应用竞争性酶联免疫吸附测定(ELISA)方法,检测5组SD大鼠在不同被动吸烟时间下DNA-BPDE的水平.检测68名健康人(包括吸烟与不吸烟),88例吸烟COPD患者和87名健康吸烟者DNA-BPDE水平,以及后两者各20名外周血淋巴细胞在香烟代谢产物二氢二醇环氧苯并[a]芘(BPDE)刺激前、后DNA-BPDE水平.应用流式细胞仪检测淋巴细胞的凋亡.结果(1)吸烟与DNA-BPDE的关系:①大鼠的DNA-BPDE水平随吸烟天数的增加而增加(r=0.90);②68名健康人中,DNA-BPDE水平随吸烟指数的增加而呈增加的趋势(r=0.67).(2)DNA-BPDE水平与COPD的关系:①COPD与健康吸烟者的DNA-BPDE水平(/107核苷酸)分别为91±23和67±15,两者比较差异有显著性(P＜0.01);② 20名COPD患者淋巴细胞DNA-BPDE水平在BPDE刺激前、后分别为94.5±24.1和106.1±27.3,而健康吸烟者淋巴细胞DNA-BPDE水平在BPDE刺激前、后分别为68.3±15.8和72.5±16.7;BPDE刺激前、后DNA-BPDE和DNA-BPDE的增加值两者比较差异均有显著性(P＜0.01).(3)COPD与健康吸烟者淋巴细胞在相同浓度BPDE刺激下,COPD组T细胞和B细胞的凋亡率为18.5%±3.1%和5.8%±0.6%,而健康吸烟组分别为9.5%±1.8%和5.2%±0.7%.COPD组凋亡细胞数明显增高,且以T淋巴细胞凋亡为主,两组的T淋巴细胞凋亡率比较差异有显著性(P＜0.01).结论吸烟可致DNA-BPDE的形成,COPD患者DNA-BPDE水平增高及导致细胞的DNA损伤与凋亡可能与COPD的发病有关.