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肺动脉高压血管收缩与重塑的研究

Vasoconstriction and remodeling in pulmonary arterial hypertension

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学术成果认领

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摘要篇首：肺动脉高压(PH)可以出现在原发于肺动脉的疾病(如特发性肺动脉高压,IPAH)或者继发于心肺疾病同时伴有肺动脉高压的疾病(如继发性肺动脉高压,SPH).由于肺动脉高压发病机制复杂且有许多机制不明,治疗效果不理想.特别是IPAH,一经确诊,平均存活时间只有2.5年,有学者认为其预后比恶性肿瘤还差.诸多致病因素参与了肺动脉高压的发生与发展并最终引起血管收缩,导致血管重塑.

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作者王健 ^[1] 冉丕鑫 ^[2] 学术成果认领

作者单位 Divison of Pulmonary & Critical Care Medicine,Johns Hopkings University,USA ^[1] 广州医学院广州呼吸疾病研究所,510182 ^[2]

主题词高血压, 肺性(Hypertension, Pulmonary)血管收缩(Vasoconstriction)研究(Research)

分类号 R5

栏目名称 专题笔谈

DOI 10.3760/j.issn:1001-0939.2007.09.003

发布时间 2007-12-28

浏览273
被引17
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2007年30卷9期

645-648页

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