换一批
换一批特发性肺纤维化的分子发病机制及靶向药物研究进展
Recent advances in pathogenesis and molecular targeted therapies of idiopathic pulmonary fibrosis
摘要篇首： 特发性肺纤维化(IPF)是以肺间质原过度沉积和纤维母细胞过度增生为特征的慢性肺部疾病,其预后很差,5年生存率仅为20%.IPF的传统治疗方案主要是采糖皮质激素联合免疫抑制剂,但明显获益的临床证据并未见报道.
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综述
DOI
10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2009.12.023
发布时间
2010-03-02
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