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特发性嗜酸粒细胞增多综合征一例

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学术成果认领

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摘要篇首：特发性嗜酸粒细胞增多综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES)是一组原因不明的、以嗜酸粒细胞持续增高(>1.5×10~9/L)6个月以上且伴有1个或多个内脏器官浸润及功能损害的综合征.IHES临床表现不典型,合并多器官损害者少见.现报道1例以呼吸道症状发病且合并多器官受损的IHES,以提高对本病的认识.

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作者易高众 ^[1] 贺兼斌 ^[1] 向志 ^[1] 张贻秋 ^[1] 田欣伦 ^[2] 学术成果认领

作者单位湖南省怀化市第一人民医院呼吸内科,418000 ^[1] 中国医学科学院北京协和医院呼吸内科,100730 ^[2]

主题词性(Sex)嗜酸粒细胞增多(Eosinophilia)综合征(Syndrome)

分类号 R5

栏目名称 病例报告

DOI 10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2010.03.025

发布时间 2010-05-04

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中华结核和呼吸杂志

2010年33卷3期

228-229页

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