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    首页 > 中华结核和呼吸杂志 > 特发性肺纤维化临床研究中亟待关注的问题

    特发性肺纤维化临床研究中亟待关注的问题

    Some issues on the clinical study of idiopathic pulmonary fibrosis

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    摘要篇首： 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias,IIP)中最常见的类型,其组织病理学特点为普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP)[1].IPF的预后差,确诊后患者的中位生存期为2.5～4年.

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    作者 蔡后荣 [1] 学术成果认领
    作者单位 南京大学医学院附属鼓楼医院呼吸科,210008 [1]
    主题词 特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)临床研究(Clinical Study)
    分类号 R5
    DOI 10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2010.12.001
    发布时间 2011-01-14
    • 浏览316
    • 被引2
    • 下载300
    中华结核和呼吸杂志

    中华结核和呼吸杂志

    2010年33卷12期

    881-883页

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