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特发性肺纤维化患者预后相关因素的研究进展

Recent advances in the study of prognosis of idiopathic pulmonary Fibrosis

摘要篇首: 特发性肺纤维化(IPF)是一类病因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性间质性肺疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡结构紊乱和肺纤维化形成.IPF是所有特发性间质性肺炎中最常见的亚型,病情进展很快,预后较差,中位生存期仅有2.8年[1-2].有关IPF的预后研究不断在更新和发展,笔者对目前的研究进展进行以下综述.

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中华结核和呼吸杂志

中华结核和呼吸杂志

2011年34卷2期

139-142页

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