换一批
换一批摘要特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是临床上具有代表性的一种慢性纤维化性肺疾病,病变局限在肺脏,好发于中老年男性,临床表现为进行性加重的呼吸困难、限制性通气障碍伴弥散量降低,胸部高分辨率CT(HRCT)和(或)组织病理表现为普通型间质性肺炎(usually interstitial pneumonia,UIP)型.IPF起病隐匿,病因不明,可能的危险因素包括吸烟、职业环境暴露、感染、胃食管反流、增龄和遗传因素,中位生存期为3～5年1-3].近年的研究探索IPF的风险预测模型,对疾病的严重程度进行分级,预测死亡风险,便于临床选择合适的治疗,针对不同疾病阶段的患者开展临床研究.现将对IPF风险预测模型的研究进展综述如下.
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栏目名称
综述
DOI
10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2018.10.014
发布时间
2018-11-09
基金项目
国家科技重大专项重大新药创制
北京市卫生系统高层次卫生技术人才项目
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