摘要间质性肺疾病(ILD)是一组主要累及肺间质及肺泡腔,引起肺泡-毛细血管功能单位丧失的弥漫性间质性病变的总称,包括200多种具体病种。ILD的病因众多,不同类型的ILD其发病机制、病理改变、自然演变和预后均有不同,但相当一部分ILD在疾病过程中最终出现肺纤维化。过去将这些疾病称为致纤维化性ILD (fibrosing ILD),近年来提出以进展性纤维化间质性肺疾病(progressive fibrosing interstitial lung diseases,PF-ILD)这一术语来囊括这些存在共同病理生物学机制和类似临床疾病行为的致纤维化性ILD。
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