摘要目的 探讨核糖核苷酸还原酶小亚基M2(Ribonucleotide reductase small subunit M2,RRM2)在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染及其他肝病中的表达及临床意义.方法 收集松阳县人民医院2017年10月至2019年9月慢性HBV感染及肝病患者共428例,其中慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B,CHB)患者166例[根据病毒载量不同,分为高病毒载量组(HBV DNA≥4.0 lgIU/mL,n=87)和低病毒载量组(HBV DNA＜ 4.0 lg IU/mL,n =79),高病毒载量组患者根据丙氨酸转氨酶(ALT)水平不同,分为ALT≥40 U/L组(n=56)和ALT＜ 40 U/L组(n=31)],HBV相关肝硬化53例,非HBV相关肝硬化28例,HBV相关肝癌57例,非HBV相关肝癌33例,非病毒性肝炎91例.另选取本院健康体检者36名为对照组.采用酶联免疫吸附法检测患者血清RRM2蛋白的表达水平,分析其与HBV DNA及肝功能之间的关系.应用SPSS 23.0和PRISM 8.0统计软件分析数据.相关性分析采用Spearman分析.结果 CHB患者中,高病毒载量组的ALT和血清RRM2水平均高于低病毒载量组(Z=-6.68,t =6.80,P值均＜0.01).HBV相关肝硬化患者的血清RRM2水平高于非HBV相关肝硬化患者(t =9.16,P＜0.01).HBV相关肝癌组患者的血清RRM2水平高于非HBV相关肝癌组患者(t=12.42,P＜0.01).高病毒载量CHB患者中,ALT≥40 U/L组患者的血清RRM2水平与ALT＜40 U/L组患者比较,差异无统计学意义(t=0.51,P＞0.05).非病毒性肝炎组ALT水平高于健康对照组(Z=-8.43,P＜0.01),但两组血清RRM2水平比较,差异无统计学意义(t=1.03,P＞0.05).相关性分析显示,在慢性HBV感染及其相关肝病患者中,血清RRM2水平与HBV DNA载量呈正相关(r=0.51,P＜0.01),与ALT、天冬氨酸转氨酶等肝功能指标无明显相关性(P值均＞0.05).结论 血清RRM2水平与HBV DNA载量呈正相关,与ALT无明显相关性,RRM2有望成为乙型肝炎新药研发的靶点.