摘要篇首: 1 材料和方法新生SD大鼠,取其双侧海马,用0.125%的胰蛋白酶消化,加入培养基:DMEM78%,10%的胎牛血清,1%的双抗,10%的马血清.放入37℃、pH=7.2~7.3、CO2浓度为10%的二氧化碳培养箱内.
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