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双阴茎合并会阴型尿道下裂、会阴部肿物一例报告

摘要患儿,3岁7个月.因“生后发现外生殖器异常”于2016年7月14日入院.查体:双阴茎畸形,两个阴茎头及阴茎海绵体并列呈水平排列,长约3 cm,直径约1cm,阴茎下弯20°,单一尿道外口位于会阴部,背侧包皮帽状堆积,两个阴茎头系带均缺如.阴囊分裂,双侧睾丸均位于阴囊内.双阴茎根部可及一肿物,大小约4.0cm×1.5 cm× 1.5 cm,质软(图1).控尿功能正常.肿瘤标志物检查正常.排尿性膀胱尿道造影检查提示尿道下裂畸形,未见膀胱输尿管反流,尿道单一开口于膀胱颈,未见重复尿道,膀胱排空功能正常.

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DOI 10.3760/cma.j.issn.1000-6702.2016.12.019
发布时间 2017-02-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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中华泌尿外科杂志

中华泌尿外科杂志

2016年37卷12期

948-949页

ISTICPKUCSCDCA

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