换一批摘要目的 采用网络药理学方法探索人参皂苷改善胰岛素抵抗的作用.方法 将19个胰岛素抵抗关键靶点与52种人参皂苷进行分子对接,再把筛选出来的成分与磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)和c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号通路上的31个靶点对接,并通过Cytoscape 3.2.1软件进行网络分析.结果 17个化合物protopanaxadiol、protopanaxatriol、notoginsenoside、6'-malonylginsenoside Rd1、gypenoside LⅪⅩ、ginsenoside Rh2、ginsenoside Rg1、ginsenoside-Rb2、ginsenoside-Rc和ginsenoside Rb3,ginsenoside-Rs2、ginsenoside Rh3、ginsenoside-Ra0、ginsenoside Rf、ginsenoside-Ra1、ginsenoside-Ra2、ginsenoside-Rs1与4条信号通路的蛋白具有很强的相互作用,其中前10个成分已有文献验证.结论 后7种人参皂苷成分也可能是改善胰岛素抵抗的靶点.
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关键词
网络药理学分子对接人参皂苷网络分析胰岛素抵抗network pharmacologymolecular dockingginsenosidesnetwork analysisinsulin resistance
分类号
R966（药理学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1001-1528.2016.07.004
发布时间
2016-08-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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