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包涵体肌炎

摘要篇首: 包涵体肌炎 (inclusion-body myositis,IBM) 首先由 Chou于1967年报道,以后 Yunis 和 Samaha于1971年称其为"慢性多发性肌炎"的亚型,但其肌活检所见与"多发性肌炎"不同.因此,IBM 被确认为一种独立的疾病实体.为区别于另一类"遗传性包涵体肌病"(hereditary inclusion-body myopathies,h-IBM), 前者称为"散发性包涵体肌炎"(sporadic inclusion-body myositis,s-IBM).

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DOI 10.3760/j.issn:1006-7876.2002.02.028
发布时间 2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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中华神经科杂志

中华神经科杂志

2002年35卷2期

124-125页

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