摘要篇首: 包涵体肌炎 (inclusion-body myositis,IBM) 首先由 Chou于1967年报道,以后 Yunis 和 Samaha于1971年称其为"慢性多发性肌炎"的亚型,但其肌活检所见与"多发性肌炎"不同.因此,IBM 被确认为一种独立的疾病实体.为区别于另一类"遗传性包涵体肌病"(hereditary inclusion-body myopathies,h-IBM), 前者称为"散发性包涵体肌炎"(sporadic inclusion-body myositis,s-IBM).
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