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目的观察环氧合酶(COX)-2抑制剂尼美舒利(Nimesulide)对肝肿瘤细胞HepG2增殖和凋亡的影响.方法用不同浓度(100、200、300μmol/L)的Nimesulide处理HepG2细胞,采用四甲基偶氮唑蓝法检测Nimesulide对HepG2细胞增殖的影响;Western印迹法检测HepG2细胞半胱氨酸-天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3表达,流式细胞术检测细胞凋亡.用放射免疫测定法检测Nimesulide对HepG2细胞PGE2释放水平,反映Nimesulide对COX-2活性的影响.结果 100、200、300μmol/L的Nimesulide作用于HepG2细胞,其A值分别为1.69±0.16,1.06±0.09,0.62±0.06,与对照组(3.09±0.28)相比,差异有非常显著性(P＜0.01).Nimesulide诱导HepG2细胞的凋亡率分别为(4.53±2.15)、(6.02±3.50)、(16.24±7.92),与对照组比较(2.84±1.88,P＜0.01).Nimesulide干预的HepG2细胞的Caspase-3的蛋白表达均明显升高,A值分别为(46.96±2.86)、(60.28±3.05)、(76.59±4.26),与对照组相比(32.57±1.83)差异有非常显著性(P＜0.01).Nimesulide可明显诱导HepG2细胞Caspase-3蛋白活性的升高,A值分别为(0.46±0.03)、(0.73±0.06)、(0.91±0.12),与对照组相比(0.28±0.02),差异有显著性(P＜0.01).Nimesulide可明显抑制HepG2细胞PGE2释放水平,其值分别为(72.34±6.64)、(51.67±4.37)和(30.28±2.67),与对照组比较差异有非常显著性(P＜0.001).结论 Nimesulide抑制肝肿瘤细胞HepG2增殖,促进肿瘤细胞凋亡.