摘要von Hippel-Lindau(VHL)综合征为常染色体显性遗传肿瘤综合征,1964年Barontini用von Hippel和Lindau两位医生的名字命名此类疾病,其发病率为每年1/36 000,65岁时外显率达90%以上[1].我们结合相关文献,对VHL综合征诊断、治疗和随访的进展进行综述.
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摘要von Hippel-Lindau(VHL)综合征为常染色体显性遗传肿瘤综合征,1964年Barontini用von Hippel和Lindau两位医生的名字命名此类疾病,其发病率为每年1/36 000,65岁时外显率达90%以上[1].我们结合相关文献,对VHL综合征诊断、治疗和随访的进展进行综述.
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