摘要盆腔脂肪增多症是一种病因不明的良性罕见病,无典型临床症状和体征,往往无法早期诊断.该病定义为直肠和膀胱周围的盆腔空间内脂肪组织过度生长[1].增生的脂肪组织包绕、压迫邻近器官组织,使器官变形、移位,造成输尿管下段、膀胱颈部、后尿道、乙状结肠、直肠等一系列梗阻改变,引起肾盂输尿管积水,最终可引起肾功能减退甚至尿毒症.因该病临床罕见,故对于其诊断及治疗尚无统一认识.自2009年以来,我科共收治4例盆腔脂肪增多症患者,现就其临床诊治要点及预后进行讨论.
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