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    首页 > 中华眼底病杂志 > 视神经疾病的基因治疗新进展

    视神经疾病的基因治疗新进展

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    摘要视神经由视网膜神经节细胞(RGC)轴索组成,因其周围无Schwann细胞,故损伤后不能再生.对于大多数可导致RGC发生不可逆损伤的视神经疾病,即使给予对因治疗,其视功能预后也较差;而对于遗传性视神经疾病,至今尚无有效的治疗方法.因此,相关的基因治疗研究便逐步受到重视和得以广泛开展,并有望成为某些视神经疾病的可供选择的治疗方法之一.

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    作者 袁敏而 [1] 刘瑛 [1] 叶秀兰 [1] 顾欣祖 [1] 学术成果认领
    作者单位 510060,广州,中山大学中山眼科中心神经眼科,中山大学眼科学国家重点实验室 [1]
    关键词 基因疗法视神经疾病/遗传学青光眼/治疗视神经炎/治疗视神经损伤
    主题词 视神经疾病(Optic Nerve Diseases)基因治疗(Genetic Therapy)遗传学(Genetics)青光眼(Glaucoma)视神经炎(Optic Neuritis)
    分类号 R77
    栏目名称
    综述
    DOI 10.3760/j.issn:1005-1015.2006.06.028
    发布时间 2006-12-25
    基金项目
    国家自然科学基金（30471847）
    • 浏览305
    • 被引6
    • 下载93
    中华眼底病杂志

    中华眼底病杂志

    2006年22卷6期

    425-428页

    ISTICPKUCSCDCA

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