摘要干燥综合征(SS)是一种慢性、进展缓慢的自身免疫性疾病,以泪腺及唾液腺为主的外分泌腺淋巴细胞浸润和B淋巴细胞高反应性为特征,表现为口干、眼干、皮肤干燥等症状.1/3的患者可出现关节炎、雷诺现象、肺损害、淋巴瘤、神经系统损害等腺体外表现.神经系统损害主要表现为周围神经病变、癫痫、脊髓炎等[1].其中,视神经亦可受累,表现为急性视神经炎发作.目前国内外有关SS合并视神经炎的报道较少.本研究回顾分析了7例SS合并视神经炎患者的临床资料,归纳分析其临床特征和治疗预后.现将结果报道如下.
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