换一批摘要自第一代质子泵抑制剂(PPI)上市以来,经过多年的临床实践,PPI已成为大多数酸相关性疾病预防和治疗的首选用药.相对其他抑酸药物[1],PPI具有疗效佳、不良反应轻、患者长期应用耐受性好、安全性较好等特点.PPI主要是通过肝药酶细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)代谢,与其他通过相同途径代谢的药物合用时会产生药酶竞争性作用,导致药效和不良反应的增强或降低.随着分子生物学、人类基因学和分子药理学的飞速发展,人们逐渐发现PPI在药代动力学方面高度依赖肝脏CYP同工酶系统(主要为CYP2C19和CYP3A4),并主要受CYP2C19基因多态性的影响.本文将围绕CYP2C19基因多态性对PPI在内科治疗中药物代谢及相互作用的影响进行叙述.
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DOI
10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2017.48.016
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2018-01-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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