胼胝体异常的发育、分型及超声特点

二维码有效期 120s

摘要胼胝体（corpus callosum）是大脑半球间最大的纤维连接，位于两侧端脑内及大脑中线纵裂结构的深部，连接两侧大脑半球相对应区域的脑叶皮质，对大脑半球间感觉信息交换和皮质精确化起重要作用。在胼胝体异常中，胼胝体缺失（agenesis of corpus callosum，ACC）广为人知，是胼胝体在发育的任何阶段出现障碍，导致胼胝体的形态、结构等发生改变，从而产生的一系列影响神经系统及神经系统外的疾病。胼胝体异常在一般人群中发生率较低，为0.1‰~7‰[1-4]，但在精神发育迟缓人群中的检出率高达2%~4%[1，5]。这些研究可能都低估了胼胝体异常的实际发病率，因为临床上部分胼胝体异常的患者最初并无自觉症状，胼胝体发育不良和胼胝体缺失者多在出现其他临床症状检查时偶然发现而诊断[6]。随着年龄的增长，精神发育迟缓等表现才逐渐显现，因此，胼胝体发育不良而无症状的患者易漏诊。产前常规超声检查不能显示出胼胝体的直接征象，磁共振检查尚未作为常规影像学筛查方法用于临床，胼胝体异常的实际发病率远高于文献所报道的发生率。