换一批MLL基因重排检测在儿童急性单核系白血病中的应用价值
The value of detecting MLL gene rearrangement in children with acute monocytic leukemia
摘要目的 探讨混合谱系白血病基因(mixed lineage leukemia,MLL)基因重排检测在儿童急性单核系白血病(acute mononuclear leukemia,AML)中的应用价值.方法 应用双色探针,用间期荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术对68例AML患儿进行MLL基因重排检测,并将其与常规G显带骨髓染色体核型分析的结果进行比较.结果 在68例患儿中,共检测到28例有阳性杂交信号,MLL基因重排的检出率为41.2％.G显带核型分析共检出涉及11q23区的相互易位及断裂12例,检出率为17.6％.两种方法检出率的差异有统计学意义(P＜0.05).结论 用FISH技术检测AML患儿MLL基因的重排的敏感性明显高于G显带骨髓染色体核型分析,联合应用两种技术对AML患儿进行检测可提高MLL基因重排的检出率,为临床诊断、治疗和判断预后提供重要的依据.
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栏目名称
DOI
10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2019.08.006
发布时间
2020-11-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
河南省医学科技攻关计划(联合共建项目)（(2018020631)）
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