换一批
换一批摘要Crouzon综合征是一种颅面发育不全的常染色体显性遗传病，由法国神经外科医师Crouzon于1912年提出，属于颅缝早闭症最常见的一种。其发病率约为活产儿的1/25000，约占先天性颅缝早闭症的4.8%，患者中30%~60%为散发。患者表现各异，主要特征为颅缝过早闭合，可引起明显的突眼、反颌、面中部凹陷等颅面畸形，可伴有短头、颅内高压、阻塞性呼吸障碍、营养不良等表现。牵张成骨术可有效地早期缓解患者畸形的严重程度，改善患者的外观和功能，是目前治疗Crouzon综合征最有效手段之一［1］。现就牵张成骨治疗Crouzon综合征的有关问题进行综述。
更多相关知识
- 浏览231
- 被引0
- 下载157
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
