摘要目的:探讨c-Met基因在胶质中的表达及沉默c-Met对脑胶质瘤细胞生物学行为的影响。方法选择良好生长的U87胶质瘤细胞,在培养70%左右密度时进行传代。在转染中,对照组转染空载体PGC,实验组转染PGC-c-Met shRNA载体,然后进行细胞增殖、细胞周期与细胞凋亡的检测。结果两组均得到稳定转染的U87胶质瘤细胞,实验组的细胞生长计数明显少于对照组(P<0.05)。经过流式细胞仪检测,相对于对照组,实验组大部分细胞处于G0期,S期细胞明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。同时实验组的U87细胞凋亡明显增加(P<0.05)。结论 HGF及c-Met在脑胶质瘤中表达广泛,沉默c-Met能阻止U87胶质瘤细胞的生长,其作用的发挥与调控胶质瘤细胞的细胞周期与细胞凋亡有关。
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