换一批
换一批摘要目的：建立PCR技术扩增细菌16S rRNA的快速诊断肝硬化自发性腹膜炎的实验方法并探讨其临床应用价值。方法以细菌16S rRNA基因为靶序列，利用计算机软件Primer Express设计一对通用引物UP1和UP2，建立快速诊断肝硬化自发性腹膜炎的PCR实验方法；同时采用该方法检测60例肝硬化患者的腹水中的细菌DNA情况，并比较PCR方法与腹水培养法的灵敏度和特异度等。结果用引物UP1、UP2对12个不同菌株进行PCR扩增，均得到996bp左右长度的DNA片段，敏感性实验表明，用UP1、UP2引物进行的PCR扩增最低可检测出10pg/ml。对60例肝硬化腹水标本进行PCR扩增，阳性率为30.0%（18/60），明显高于同期腹水细菌培养阳性率仅为6.7%（4/60），二者比较有显著性差异（χ2=8.625，P<0.05）。结论 PCR法优于腹水培养，其阳性率、灵敏度、特异度均较高，具有早期、快速诊断自发性细菌性腹膜炎的重要的临床应用价值。
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栏目名称
检测诊断
发布时间
2014-12-16
基金项目
温州市卫生局计划项目基金
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