摘要目的 探讨淋巴结外Rosai-Dorfman病(RDD)的临床病理学特点及鉴别诊断,提高对该病的认识.方法 回顾性分析9例淋巴结外RDD患者临床资料.结果 9例中l例鼻腔RDD合并淋巴结RDD,其余均为单发,2例为复发性.肿瘤体积为0.8 cm×0.6 cm× 0.5cm~4.5cm×3.0 cm×2.5cm.组织学改变:淋巴结外RDD具有结内RDD相似的组织学结构,病变组织低倍镜下呈大小不一的不规则结节样结构,并见“明区”与“暗区”交替出现.高倍镜下“暗区”为浸润淋巴细胞、浆细胞等;“明区”为成簇、成片或散在分布的组织细胞,体积较大,具有淡嗜酸性胞质和吞噬现象(“伸入”现象).免疫表型:组织细胞S-100蛋白和CD68均阳性.结论 淋巴结外RDD组织病理学、免疫表型与淋巴结内大致相同,因其组织学吞噬现象不明显,且临床及组织学特征缺乏特异性,易被误诊,具有较高的复发率.免疫组化标记有助于明确诊断.
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