摘要糖尿病视网膜病变(Diabetic retinopathy,DR)是世界范围内最主要的致盲眼病之一[1-2]。目前 DR 的发生机制尚未明确,因此缺少针对病因的有效治疗,DR 常导致患者进行性的视功能损害甚至完全失明。多年来,眼科学家和内分泌学家主要研究视网膜毛细血管微循环的改变,取得了丰硕的成果。然而,随着研究的深入和技术手段的不断更新,有研究者发现,在 DR 的发生发展中,除有视网膜微血管损害以外,还有进行性的神经组织的退行性变[3]。在此过程中,高迁移率族蛋白1(HMGB-1)作为炎性因子所触发的网络式级联反应不仅参与了视网膜的微血管病变,还通过促进神经胶质细胞活化参与了炎性因子释放、新生血管形成、血-视网膜屏障破坏和视网膜神经元的损伤,引起视网膜不可逆性的功能障碍。本文就 HMGB-1在 DR 发病中的作用机制作一综述。
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