摘要皮肌炎(DM)是一种主要累及皮肤和横纹肌的以慢性非化脓性炎症为特征的系统性自身免疫性疾病[1].临床上多表现为肌无力、肌肉疼痛、肌萎缩等肌肉损害,和以眼睑为中心的水肿性紫红斑为特征性的皮肤损害[2].其中以眼睑为中心的水肿性紫红色斑及肌无力是核心症状,但在临床中伴随吞咽功能障碍DM也越来越多见,约为15%~20%[3].本文主要报道1例以吞咽困难为首发症状的DM并随访,系统回顾类似文献,对DM所致的吞咽困难临床特点进行概括.
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