摘要脂肪肉瘤(liposarcoma,LS)是一种罕见的来源于间叶细胞的恶性肿瘤,其发病率约占全身所有恶性肿瘤的1%,在腹膜后软组织肉瘤中最常见的病理类型是脂肪肉瘤,约占全部腹膜后软组织肿瘤的41%[1].因此类疾病临床表现无特异性,且极少数患者有早期临床表现,较难通过临床表现明确诊断[2].本文回顾性分析巨大腹膜后高分化脂肪肉瘤1例.报道如下.
更多相关知识
- 浏览111
- 被引0
- 下载122

相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
摘要脂肪肉瘤(liposarcoma,LS)是一种罕见的来源于间叶细胞的恶性肿瘤,其发病率约占全身所有恶性肿瘤的1%,在腹膜后软组织肉瘤中最常见的病理类型是脂肪肉瘤,约占全部腹膜后软组织肿瘤的41%[1].因此类疾病临床表现无特异性,且极少数患者有早期临床表现,较难通过临床表现明确诊断[2].本文回顾性分析巨大腹膜后高分化脂肪肉瘤1例.报道如下.
更多相关知识