摘要重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是由自身抗体引起的,表现为肌无力,易疲劳,活动后加重等特点的神经肌肉接头疾病.根据患者血清抗体的差异,可分为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体、抗骨骼肌特异性酪氨酸激酶(MuSK)抗体及抗低密度脂蛋白受体相关蛋白4(LRP4)抗体等10余种抗体.MG的发病机制复杂,建立合适的动物模型是研究和防治MG的关键.本文按抗体分型对MG模型的制备方法、原理及造模的关键因素等进行总结,以期为今后探索出更接近人MG疾病特征的动物模型提供参考.
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