摘要目的 探讨丹参酮ⅡA对人膀胱癌J82细胞增殖与凋亡效应及作用机制.方法 以不同浓度(1、2、3、5、8μmol/L)的丹参酮ⅡA处理J82细胞48?h,先后采用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测法检测梯度剂量的丹参酮ⅡA对J82细胞半数抑制率(IC50)的测定及细胞增殖的影响,流式细胞术及Annex?V/PI染色检测法用于检测丹参酮ⅡA对J82细胞凋亡及细胞周期的影响,免疫印迹法(Western-blotting)检测与细胞凋亡相关的蛋白cyclin?D1、Bcl-xL、caspase3、caspase8、caspase9、P65表达的差异.结果 丹参酮ⅡA能够抑制人膀胱癌J82细胞的活性,且具有浓度依赖性(P<0.05),半数抑制浓度(IC50)为4.16?μmol/L.1、3μmol/L丹参酮ⅡA处理组的G1期细胞百分比分别为(47.98％±1.49％)、(54.94％±3.39％),均高于对照组(42.22％±0.48％)(均P<0.05),且3?μmol/L组高于1?μmol/L组(P<0.05);3μmol/L组的S期细胞百分比(33.19％±4.17％)低于对照组(46.32％±2.14％)(P<0.05).1、3、5?μmol/L组的总凋亡率分别为11.23％、14.84％、18.42％,均高于对照组的3.26％(P<0.05),且呈剂量依赖性(P<0.05).1、3?μmol/L组的caspase?3蛋白相对表达量分别为(0.39±0.02)、(0.52±0.03),均高于对照组的0.26±0.02(P<0.05);caspase?9蛋白相对表达量分别为(0.18±0.03)、(0.33±0.12),均高于对照组的0.02±0.02(P<0.05);3?μmol/L组两种蛋白的表达量均高于1μmol/L组(P<0.05).结论 丹参酮ⅡA在体外可抑制J82细胞增殖,G1/S期阻滞可能是其中的机制之一,同时可能通过线粒体途径诱导J82细胞凋亡.