摘要目的 探讨β-蜕皮甾酮通过调控β-catenin/BMP表达促进骨髓间充质干细胞分化治疗骨质疏松性骨折的作用及相关机制.方法 选取3个月龄雌性TOPGAL小鼠,建立去卵巢骨质疏松小鼠模型,于去卵巢术后3个月建立胫骨骨折模型,随机均分为空白对照组、β-蜕皮甾酮组和仙灵骨葆组,每组10只,骨折术后第2天分别给予0.9％氯化钠溶液及相应药物灌胃治疗,连续灌胃治疗4周后取标本进行相关指标检测,比较各组小鼠血清雌二醇含量、胫骨影像学改变、病理组织学改变以及骨痂中骨形成蛋白-7(BMP-7)、β-连环蛋白(β-catenin)的表达水平.结果 血清雌二醇含量检测结果显示,β-蜕皮甾酮组及仙灵骨葆组血清中雌二醇含量分别为(8.14±4.19)pg/mL、(12.23±4.92)pg/mL,均明显高于空白对照组(3.27±3.40)pg/mL(P<0.05).X线检测结果显示,空白对照组骨折端少量稀疏骨痂通过和少量外骨痂形成,骨折线可见;而β-蜕皮甾酮组和仙灵骨葆组骨折端外骨痂致密,部分髓腔再通,骨折线模糊.Micro-CT结果显示,空白对照组骨皮质厚度明显变薄,骨小梁稀疏;β-蜕皮甾酮组与仙灵骨葆组骨皮质厚度明显优于空白对照组,骨小梁结构相对紧密、均匀.HE染色发现,β-蜕皮甾酮组和仙灵骨葆组小鼠骨小梁数量、密度均得到明显改善,骨痂形状更为规则,与骨皮质贴合程度更高,其中以β-蜕皮甾酮组效果最佳.免疫组化染色发现,β-蜕皮甾酮组和仙灵骨葆组BMP-7、β-catenin表达阳性水平明显高于空白对照组,染色较深,但以β-蜕皮甾酮的密集度更高,染色更深.结论 β-蜕皮甾酮可通过增强BMP-7、β-catenin表达促进BMSCs定向分化,发挥治疗骨质疏松性骨折的作用.