摘要目的 观察黄芩素对脑缺血性眩晕大鼠的作用及作用机制.方法 建立脑缺血性眩晕大鼠模型,以盐酸氟桂利嗪作为阳性对照,用黄芩素治疗模型大鼠;跳台实验检测大鼠跳台潜伏期;迷宫实验检测大鼠逃避电击时间;试剂盒检测LAC、LDH、MDA和SOD水平;蛋白印记实验检测脑组织GABABR和GAD67蛋白表达变化.结果 脑缺血性眩晕大鼠模型构建成功.盐酸氟桂利嗪(0.5 mg/kg和2 mg/kg)和黄芩素(50 mg/kg和200 mg/kg)各剂量组均能缩短缺血性眩晕大鼠的跳台潜伏期和迷宫逃避电击能力(P<0.01),降低脑组织LDH和MDA含量(P<0.01),增加前庭神经核组织血流量(P<0.01).黄芩素(200 mg/kg)还能降低脑缺血性眩晕大鼠LAC和SOD含量(P<0.01),且上调脑组织GABABR和GAD67蛋白表达(P<0.01).结论 黄芩素对脑缺血性眩晕大鼠具有治疗作用,该作用可能与增加前庭核血流量、降低氧化损伤及上调脑组织GABABR和GAD67蛋白表达有关.
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