换一批
换一批摘要目的 探讨MD-2基因多态性与早产儿坏死性小肠炎(NEC)的相关性.方法 选择2020年1月至2022年12月新生儿重症监护病房收治的确诊早产儿NEC120例(NEC组),采用基因测序方法对坏死性小肠炎患儿进行MD-2基因外显子和启动子功能性多态性区域重测序,将功能性多态点与同期非坏死性小肠炎的患儿120例(非NEC组)进行对照分析.结果 NEC组中未检测出功能性多态性的位点,但两组均检测到C-1625G多态位点,且存在C/C和C/G基因型,NEC组C/C基因型频率为54.2％,C/G基因型的频率为45.8％,非NEC组C/C基因型频率为65.0％,C/G基因型频率为35.0％,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).手术组C/C基因型频率为50.0％,C/G基因型频率为50.0％,与非NEC组比较,差异有统计学意义(P<0.05).NEC组G等位基因型频率为22.9％,非NEC组G等位基因型频率为11.7％,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);手术组G等位基因型频率为10.4％,与非NEC组比较,差异有统计学意义(P<0.05).手术组G等位基因频率与非手术组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 新生儿坏死性小肠炎发病与MD-2基因的外显因子的基因多态性无关,但疾病的严重程度可能与G等位基因有关.
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