摘要[目的]研究非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)癌组织中微小RNA(microRNA,miR)-155及细胞因子信号传导抑制因子1(suppressor of cytokine signaling 1,SOCS1)的表达及其临床意义.[方法]应用荧光实时定量PCR (quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测96例NSCLC癌组织和瘤旁组织中miR-155与SOCS1的表达.统计分析不同组间miR-155与SOCS1表达差异及其与临床病理特征之间的关系.Cox比例风险模型分析影响NSCLC患者预后的危险因素.[结果]癌组织与癌旁组织miR-155相对表达量分别为3.13±0.31、1.05±0.22,SOCS1相对表达量分别为1.26±0.25、4.02±0.33.与癌旁组织相比,NSCLC癌组织中miR-155表达明显较高,而SOCS1表达明显较低(P均＜0.05).癌组织中miR-155及SOCS1表达与肿瘤分期有关(P＜0.05),而与性别、年龄、病理类型、肿瘤大小、组织学分级及淋巴结转移无关(P均＞0.05).96例NSCLC患者随访3～36个月,中位随访时间23.2个月,高miR-155表达组患者3年OS明显低于低表达组(x2=4.315,P=0.034),低SOCS1表达组患者3年OS明显低于高表达组(x2=3.924,P=0.048).NSCLC癌组织中高miR-155表达、低SOCS1表达、高肿瘤TNM分期是影响患者生存预后的独立危险因素.[结论]NSCLC癌组织中miR-155表达升高,SOCS1表达降低,两者均与与肿瘤分期有关,有希望成为NSCLC新的肿瘤标志物.